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一、技術咨詢和服務

1.聯(lián)系方式
電話：0577-88017533
Email：support@sensby.com
QQ：3289287609

2.技術服務內(nèi)容

不同的生物分子相互作用測試（蛋白-蛋白、抗體-抗原，藥物-細胞、DNA-DNA、多肽-細胞、氣體-化學分子等等），并給出分子間親和力、解離常數(shù)
膜厚度和折射率測試（包括生物膜、固體薄膜）
藥物遞送和藥物緩釋測試
抗體篩選、藥物篩選
生物材料、組織工程應用測試
生物傳感器的檢測
電化學測試

二、應用案例
案例1
　　利用SPR傳感檢測技術，可以實現(xiàn)血清中檢測前列腺癌標記物前列腺特異性抗原（PSA）。我們在SPR芯片表面修飾了羧甲基葡聚糖 (PCMD)，并作為3D的具有抗非特異吸附能力的結(jié)合基質(zhì)，應用于血清中PSA的檢測（圖1A）。該檢測方法的檢測靈敏度可達到34 fM（圖1B）。

圖1（A）SPR增強熒光裝置示意圖和SPR芯片表面修飾PCMD作為抗體分子的結(jié)合基質(zhì)，（B）在緩沖液和血清中，SPR增強熒光和SPR免標記直接檢測PSA的標準曲線。（引自：Wang Y.#, et al., Anal. Chem. 2009, 81, 9625–9632）

案例2
　　利用SPR技術，同時結(jié)合磁性納米顆粒，實現(xiàn)15 min檢測人絨毛膜促性腺激素(hcG)，靈敏度可以達到0.45 pM水平。在本方法中，我們將磁性納米顆粒作為載體，在磁場的作用下快速運輸目標分子到達SPR傳感器芯片表面，并實現(xiàn)放大SPR信號的作用。我們利用了光柵耦合SPR的方法，并在芯片背面加上磁場，控制樣品溶液中的磁性納米顆粒（圖2A，B）。本方法所用的氧化鐵磁性納米顆粒和金屬光柵芯片表面均修飾了特異性抗體，形成三明治結(jié)構的檢測模型。同時，我們研究了其生物傳感器的靈敏度與分子的擴散或磁場梯度的關系（圖2C）。最后我們利用免疫分析的檢測方法實現(xiàn)了高靈敏的檢測hcG。其靈敏度跟傳統(tǒng)的SPR檢測方法相比提高了4個數(shù)量級，達到0.45 pM的檢測極限(圖2D)，并在15分鐘內(nèi)完成檢測。

圖2（A）光柵SPR裝置，（B）光柵芯片結(jié)合磁性納米顆粒和磁鐵用于加速待測物結(jié)合到金片表面，（C）不同模式的SPR傳感器，包括（a）直接免標記hcG，（b）抗體放大信號，（c）磁性納米顆粒增強SPR，（d）在磁鐵的作用下加速磁性納米顆粒在金片上的結(jié)合，（e）將磁性納米顆粒預先結(jié)合hcG，并在磁場作用下加速待測物結(jié)合到金片上(引自：Wang Y.#, et al. Anal. Chem., 2011, 83, 6202-6207.)

案例3
　　我們利用SPR技術所搭建的高分辨顯微成像，可以實現(xiàn)進行單個細胞的動態(tài)過程研究（如研究細胞的凋亡、電穿孔等）。
圖3所示是，利用SPR高分辨顯微成像，來檢測藥物分子和病毒細胞的相互作用過程。如圖所示，在宮頸癌SiHa細胞中，加入治療藥物MG132和TRAIL以后，SiHa細胞的凋亡過程。從圖3（B）中可以明顯看到，MG132和TRAIL進入宮頸癌SiHa細胞后，SiHa細胞的細胞核材料開始分裂，導致整個細胞開始收縮，然后在胞質(zhì)膜附近形成一些泡，最終解體。

圖3（A）SiHa細胞的SPR和（B）EIS成像圖（引自：Wang, W.; Tao, N et al. Nature Chemistry 2011, 3, 249）

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